Las primeras dosis de la vacuna anticovid para niños llegan este lunes a España

A lo largo del lunes llegarán a España las primeras dosis pediátricas para la vacunación de niños en edades comprendidas entre cinco y once años. Una vez lleguen a territorio español, el Ministerio de Sanidad se encargará de distribuirlas a todas las comunidades autónomas y Ceuta y Melilla para que se empiecen a administrar el 15 de diciembre.

La vacunación se iniciará para el grupo de más riesgo y en los niños de diez y once años. Se llevará a cabo en los centros de salud y en los lugares ya habilitados para la vacunación a mayores, así como centros deportivos, vacunódromos y hospitales. 

Los centros escolares, primera opción que se tuvo en cuenta para realizar la campaña de vacunación en los menores, queda descartada en la mayor parte de las comunidades autónomas. Solo tres comunidades (Extremadura, La Rioja y la Comunidad Valenciana) lo llevarán a cabo, Castilla-La Mancha y Andalucía incorporarán los centros escolares pero en un formato mixto con los centros de salud.  

Al menos otras cinco autonomías (Asturias, Cataluña, Baleares, Navarra y Murcia) han descartado vacunar en los colegios por entender que hay sitios suficientes para inocular la vacuna a los niños y el hecho de que sea en un lugar extraescolar asegura el acompañamiento del progenitor y, con ello, el consentimiento necesario.

Efectos de la vacuna en niños

La vacuna que se administrará será la de la farmacéutica Pfizer/BioNTech, y se reduce a 10 miligramos, lo que supone una tercera parte la dosis que se inyecta a los adultos. El tiempo de espera entre una dosis y otra será de ocho semanas.

Los procesos serán los mismos que se están llevando a cabo ahora, deberán esperar 15 minutos para observar la reacción del menor. Las personas con reacción alérgica grave mantendrán una observación de 30 minutos.

Los síntomas serán similares a los que han experimentado los adultos. Incluyen dolor del brazo, inflamación, dolor de cabeza, enrojecimiento en la zona de la inyección, dolor muscular, fiebre y escalofríos.

Aprobación de la EMA

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) dio el aval a España para comenzar a inmunizar a los grupos poblacionales más pequeños. Se comprobó la efectividad mediante un ensayo clínico en el que el suero demostró una eficacia de casi el 91 % en prevención sintomática por contagios de coronavirus.

De esta manera el pasado 25 de noviembre la EMA dio luz verde a la primera vacuna pediátrica contra laCOVID-19 autorizada en la Unión Europea. 

También el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), en el que están integrados expertos de la Agencia Española del Medicamento (AEMPS), ha concluido que los beneficios de la vacuna Pfizer en niños de 5 a 11 años supera a los riesgos, especialmente en aquellos con afecciones que aumentan el riesgo de padecer covid-19 grave.