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El objetivo de las vacunas es proteger frente a síntomas más graves de la enfermedad

El objetivo de las vacunas es proteger frente a síntomas más graves de la enfermedadAFP

Coronavirus

La EMA incluye la mielitis transversa entre los efectos secundarios de AstraZeneca y Janssen

Algunos de sus síntomas serían debilidad en brazos y piernas, hormigueo o pérdida de la sensación de dolor

Debilidad en los brazos o las piernas, síntomas sensoriales (como hormigueo, entumecimiento, dolor o pérdida de la sensación de dolor) o problemas con la función de la vejiga o el intestino. Son algunos de los síntomas que caracterizan la inflamación de uno o ambos lados de la médula espinal.

El Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia de la Agencia Europea del Medicamento ha incluido la mielitis transversa (MT) como un efecto adverso «muy raro» tras las vacunas contra la COVID-19 de AstraZeneca y Janssen.

El comité de seguridad (PRAC) ha recomendado un cambio en la información del producto de Vaxzevria (nombre comercial de la vacuna de AstraZeneca) y Janssen para incluir una advertencia dirigida a profesionales de la salud y pacientes que reciban una de estas vacunas, para que estén atentos a posibles síntomas de mielitis transversa (MT) tras la vacunación.

Además, se ha agregado este trastorno neurológico al prospecto como «efecto secundario de frecuencia desconocida», lo que permite también a los sanitarios estar alerta a los signos y síntomas de esta afección para un diagnóstico y tratamiento tempranos.

AstraZeneca y trombosis

Por otro lado, el PRAC también recomendó actualizar el prospecto de AstraZeneca para agregar más información sobre los casos muy raros de trombosis con trombocitopenia (TTS), puesto que se registraron menos informes de esta reacción adversa tras la vacunación con la segunda dosis.

De los 1.809 casos de trombocitopenia notificados en todo el mundo, 1643 fueron después de la primera dosis y 166 tras la segunda.

La EMA desaconseja en la actualidad una segunda dosis de AstraZeneca en personas que hayan experimentado trombocitopenia después de la primera vacunación.

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