Bruselas autoriza la vacuna de Pfizer específica para las nuevas variantes

Bruselas ha dado luz verde al uso en Europa de la vacuna bivalente de Pfizer adaptada para combatir las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron además de la cepa original del coronavirus. Esta dosis se utilizará como refuerzo durante la campaña de vacunación de otoño para los mayores de 12 años que ya tienen la pauta completa.

La Comisión Europea autorizó la comercialización de la vacuna desarrollada por BioNTech y Pfizer apenas unas horas después de que la EMA emitiera un análisis positivo de la dosis. «Sabemos que la covid es todavía una amenaza. Por eso acabamos de autorizar la dosis de refuerzo de BioNTech y Pfizer contra las actuales variantes», subrayó, por su parte, la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen.

La alemana remarcó también que esta vacuna ayudará a los europeos a «estar seguros este otoño» y apuntó que «la vacunación todavía es la mejor forma de protegerse contra la COVID-19».

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó este lunes una vacuna bivalente de la farmacéutica Pfizer adaptada a las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron, además de la variante original del SARS-CoV-2, el virus que causa la COVID-19, una dosis actualizada para prepararse para nuevas olas de contagios en otoño.

El organismo con sede en Ámsterdam indicó que el suero adaptado «ampliará aún más el arsenal de vacunas disponibles para proteger a las personas contra la COVID-19 a medida que continúa la pandemia y se anticipan nuevas oleadas de infecciones en la temporada de frío».

Este preparado está destinado a personas mayores de 12 años que hayan al menos recibido ya la pauta primaria contra la enfermedad, y tiene el objetivo de proteger mejor contra las variantes del SARS-CoV-2 que circulan ahora mismo, y «se espera que brinde una protección más amplia contra diferentes variantes», señala la EMA.

La EMA respaldó el 1 de septiembre el uso de otras dos vacunas adaptadas a nuevas variantes del SARS-CoV-2 (destinadas a atacar la subvariante ómicron BA.1 y la variante original) desarrolladas por las farmacéuticas Pfizer y Moderna como refuerzo para una protección más amplia contra la COVID-19 en personas mayores de 12 años.

Unos días después, la EMA y el Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC) recomendaron el uso de esas vacunas actualizadas como refuerzo prioritario en personas con mayor riesgo, incluidos mayores de 60 años, personas inmunodeprimidas, mujeres embarazadas, pacientes con enfermedades subyacentes que los ponen en riesgo, ancianos y personal de las residencias, y los sanitarios.