Falta de cribado: la primera causa del aumento de cáncer de mama metastásico tras la covid

Las personas que tienen cáncer de mama metastásico no son luchadoras, guerreras o ganadoras. Son pacientes a los que les ha tocado vivir con una de las enfermedades más complicadas y con mayor mortalidad en todo el mundo. Según la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) al año se diagnostican aproximadamente 34.000 casos de este tipo de tumores. Además, estiman que este año, hasta octubre, esta enfermedad trastocará la vida de 34.750 mujeres y hombres en nuestro país.

El cáncer de mama es una enfermedad muy amplia, tanto, que a veces se nos olvida mencionar al cáncer metastásico conocido como «M», una patología incurable que mata a 6.000 personas al año en España. De todos los casos de mama que se diagnostican al año en nuestro país, el 5-6 % son metastásicos.

Rosa Romero, presidenta de la Comisión de Salud del Congreso de los Diputados y miembro de la Coalición de Expertas, grupo de mujeres vinculadas desde distintos puntos al ámbito sanitario artífices del Manifiesto de las necesidades de los pacientes con cáncer de mama metastásico triple negativo, reclamó en el Congreso de los Diputados que «somos un 20 % de los pacientes de cáncer de mama diagnosticados, queremos nuestro espacio para que se aporten soluciones y se visibilicen nuestras necesidades para seguir viviendo».

En los últimos años, los científicos han creado muchos avances contra esta enfermedad, pero aún falta mucho camino por recorrer. Según denunciaron en el documento, falta diagnóstico en fases tempranas para frenar el cáncer; acceso a un equipo multidisciplinar especializado en la atención y el cuidado de pacientes oncológicos; acreditación de la especialización de enfermería oncológica e incorporación de la psicooncología; implicación de los Cuidados Paliativos y las Unidades del Dolor; creación unidades de cáncer hereditario, y acceso a los fármacos innovadores y a los ensayos clínicos.

El diagnóstico molecular no está incluido en la Cartera de Servicios, y tiene que estarloAna PastorVicepresidenta segunda del Congreso de los Diputados

«El manifiesto refleja la necesidad de visibilización de las pacientes, del acceso a equipos multidisciplinares y de agilizar el acceso a los nuevos fármacos, un reto muy importante que tenemos que ser capaces de solucionar», indicó Romero.

«Es una patología incurable, la situación es dura y la realidad es bastante desoladora», apuntó a su vez Pilar Fernández, presidenta de la Asociación de Pacientes de Cáncer de Mama Metastásico y paciente de cáncer de mama desde hace 30 años, y siete de cáncer de mama metastásico. Esta semana ha visto como dos compañeras suyas se iban por este cáncer. «Somos un 20 % de los pacientes de cáncer de mama diagnosticados, queremos nuestro espacio para que se aporten soluciones y se visibilicen nuestras necesidades. Para seguir viviendo».

Acceso al tratamiento

Ana Pastor, vicepresidenta segunda del Congreso de los Diputados también se revindicó: «El diagnóstico molecular no está incluido en la Cartera de Servicios, y tiene que estarlo». Además, no solo falta acceso en el diagnóstico, sino también en el acceso a los fármacos o a los tratamientos.

«El acceso en tratamiento no es igual y esto no se puede permitir, cuando se aprueba un fármaco hay que incluirlo en la Cartera de Servicios. Se necesitan reformas para facilitar el acceso», señaló Pastor. Esto lo dijo la vicepresidenta segunda del Congreso criticando que «hay mujeres que mueren al no poder pagarse un tratamiento, o al no poder acceder a él».

Actualmente, el tiempo de espera en nuestro país es de 517 días, lo que supone más de 17 meses de demora. El retaso sigue aumentando, al finalizar el año 2020 era de 453 días, en 2019 de 414 y en 2018 de 385, por lo que el retraso en la aprobación y la disponibilidad en España se ve reflejado en áreas con gran importancia en el mundo sanitario, como por ejemplo en la oncología o en las enfermedades raras.