La Fiscalía investiga los efectos adversos y la posible responsabilidad sanitaria por la venta de Nolotil

La Fiscalía de la Audiencia Nacional ha abierto una investigación sobre los «efectos adversos para la salud» que puede ocasionar el analgésico Nolotil a raíz de la denuncia presentada por la Asociación El Defensor del Paciente el pasado 2 de febrero.

El Ministerio Público, que ha solicitado a la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) datos sobre los fabricantes, importadores, comercializadores y distribuidoras en España de este fármaco, así como la vía por la que se comunicó a los consumidores los efectos secundarios del consumo de Nolotil, investigará si existe responsabilidad sanitaria al respecto.

De la misma forma, el fiscal Manuel Campoy también ha pedido a la Aemps que le explique por qué este medicamento, cuyo principio activo es el metamizol, sigue comercializándose en España cuando otros países sí lo han retirado del mercado.

Además, en el Juzgado Central de lo Contencioso-Administrativo número 4, también perteneciente a la Audiencia Nacional, se ha tramitado un recurso, interpuesto por la Asociación de Afectados por Fármacos (ADAF), en el que se solicita la prohibición «precautoria» del Nolotil.

Según figura en la web de la Aemps, el Nolotil forma parte del grupo de medicamentos ‘Otros analgésicos y antipiréticos’ y es uno de los fármacos más vendidos en España.

Este analgésico, que está prohibido en países como Estados Unidos, Reino Unido, Australia o la India, se utiliza para el tratamiento del dolor agudo-moderado o intenso, especialmente, durante el proceso post-operatorio o post-traumático, así como para las molestias con origen en cólicos o tumores o para combatir la fiebre alta cuando otros medicamentos no dan resultado.