¿Por qué ha solicitado AstraZeneca la retirada de su vacuna?
¿Desde cuándo se conoce la relación entre los trombos y la vacuna de AstraZeneca?
Desde AstraZeneca aseguran que se ha producido un excedente de su vacuna contra la COVID-19, «que ya no se fabrica ni suministra»
El 6 de mayo, varios medios de comunicación, como por ejemplo, El Debate, informaron que la Comisión Europea había retirado la autorización de comercialización de la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por la empresa AstraZeneca, en respuesta a una solicitud realizada por la propia compañía.
Los medios españoles se hicieron eco de noticia del diario británico de The Telegraph que hablaba de que la farmacéutica había admitido, por primera vez en un juicio, raros efectos secundarios de Vaxzevria, su suero contra el coronavirus. En concreto, síndrome de trombosis con trombocitopenia (STT).
La noticia generó un considerable impacto en las redes sociales. Por ejemplo, en la plataforma X, un usuario anónimo publicó: «La 'vacuna' AstraZeneca Covid-19, que según políticos, médicos de televisión y medios de comunicación era segura, probada, eficaz y libre de efectos secundarios, ya no estará autorizada en la UE a partir del 7 de mayo de 2024. ¡Fue la propia AstraZeneca quien pidió la retirada!»
Ante la controversia suscitada, surge la pregunta sobre las razones detrás de esta solicitud de retirada. Desde Infoveritas se proporcionan detalles para comprender por qué AstraZeneca solicitó la retirada de la comercialización de Vaxzevria.
Según declaraciones de AstraZeneca a Infoveritas, la solicitud de retirada se debe a un excedente de vacunas provocado por el desarrollo de nuevas variantes del coronavirus y la consiguiente disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni se suministra. La empresa destaca el papel desempeñado por Vaxzevria en la lucha contra la pandemia, subrayando que se estima que se salvaron más de 6,5 millones de vidas y se administraron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo durante el primer año de uso.
La vacuna sirvió para combatir el virus
Asimismo, AstraZeneca resalta el reconocimiento recibido por parte de gobiernos y expertos de todo el mundo, considerando su vacuna como un elemento crucial para combatir la pandemia global.
La Comisión Europea, por su parte, confirma que la solicitud de retirada de la autorización de comercialización de Vaxzevria fue realizada por AstraZeneca y aceptada por la institución. Se señala que es común que las empresas soliciten la retirada de autorizaciones de comercialización por motivos comerciales, especialmente cuando la demanda de un producto disminuye en la Unión Europea.
Es importante destacar que el riesgo de síndrome de trombosis con trombocitopenia (STT) asociado a la vacuna de AstraZeneca contra la COVID-19 ha sido conocido desde 2021, y está reflejado en la ficha técnica del producto publicada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). También la AEMPS, publicó, el 7 de octubre de 2021, una nota informativa sobre Vaxzevria en la que se especifica que el STT «puede aparecer muy raramente tras la administración de esta vacuna».
