El incierto futuro de Kike Osborne tras su mayoría de edad

cuando Kike nació, a sus padres les dijeron al salir del hospital, que su esperanza de vida era de como mucho dos años. Llegó al mundo con una lesión cerebral un día como hoy hace 18 años. Su madre, que vive volcada en él, dice que «así la vida me permitió sentir el amor más puro».

El pasado mes de noviembre, Bertín Osborne y Fabiola Martínez anunciaban orgullosos que la fundación que ellos presiden, Fundación Bertín Osborne, llevaría a partir de entonces el nombre de Kike Osborne en honor a su hijo y coincidiendo con la mayoría de edad.

Futuro

El futuro de Kike Osborne es motivo de una gran preocupación para sus padres. Se termina el colegio de educación especial y hay que hacer planes nuevos. La propia Fabiola lo reconoció publicamente el pasado mes de noviembre durante la entrega de la segunda edición de los premios Dona2, que entregaba la fundación. «Mi sueño sería hacer un centro, en eso es en lo que tengo el ojo puesto. Porque Kike tiene 18 años y se acaba el colegio de educación especial», comentaba con inquietud ante la prensa. Hablaba de los nervios de su hijo ese día importante, de «su bebé, un bebé muy mayor». «Kike nunca va a ser anónimo, por eso le damos visibilidad con un sentido», dice frente a las críticas de quienes cuestionan sus apariciones en la prensa. Ese es su orgullo y «a quien le moleste que salga en revistas que mire a otro lado».

«Y a partir de ahora, se acaba el colegio de educación especial, y ahora qué, porque no hay muchas alternativas... Centro de día y poco más. Y Kike no es una de las personas con discapacidad afortunadas, que pueda tener cierta autonomía, entonces, ¿qué posibilidades hay?. No es fácil tomar la decisión del futuro. A ver, hay que hacer muchas cosas. Primero hay que tener un objetivo claro de para qué , porque no todos los chicos y chicas que salen del colegio son iguales, tienen necesidades diversas», añadió con preocupación. Con los 18 años de su hijo, empieza una etapa nueva. «La discapacidad es muy diversa, y hay quien no puede ir a la univerdidad y estudiar», dice Fabiola con franqueza.

Amor de madre

Fabiola hace lo imposible por el bienestar de su hijo mayor quien nació con una parálisis cerebral producida por la listeria que sufrió su madre durante el embarazo. Los médicos, según dijo recientemente en ¡De viernes!, no diagnosticaron la enfermedad de Kike hasta el sexto mes de embarazo.

«Ya no se podía hacer nada, todos los órganos de Kike se habían infectado con la bacteria. Con el tiempo me enteré de que eso tenía tratamiento si se pilla a tiempo»,explicó.

«A mí me dijeron que mi hijo, como mucho, iba a vivir dos años, que la tasa de supervivencia estaba en un 1%. Tengo que deciros que es el mejor regalo que me ha hecho la vida. Kike nos ha enseñado que hay otra manera de vivir la vida, su alegría y su amor no son comparables con nada», declaró emocionada.

Nueva etapa

«Él dice que se llama Norberto, no Kike», comentaba Fabiola orgullosa cuando habla del cambio de nombre de la Fundación. El amor de su vida son sus hijos, confesaba el padado 28 de noviembre. Se trataba, como ella decía, de darle el lugar a Kike con el cambio de nombre. Un lugar destacado en la fundación, el mismo lugar que ocupa en la vida de sus padres y hermanos. «La Fundación nunca hubiera existido si él no hubiera nacido. Nos ha hecho mejores a todos», dice la exmujer de Bertín Osborne con la franqueza que le caracteriza.