Bustinduy pide que la tramitación de la ley ELA proceda «con celeridad» y que se apruebe «lo antes posible»

El ministro de Derechos Sociales y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, ha pedido este viernes, Día Mundial Contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, que la tramitación de la ley ELA proceda «con celeridad» y que se apruebe «lo antes posible». Así, ha emplazado a los grupos parlamentarios a llegar a un acuerdo después del debate que se ha llevado a cabo en el Congreso de los Diputados.

Asimismo, el ministro ha señalado, en unas declaraciones a los medios realizadas antes de inaugurar el acto Vivir Europa con ELA, organizado por el Parlamento Europeo en España y por la asociación adELA, en el marco del día mundial de la enfermedad, que es el poder legislativo quien tiene que llevar adelante «la ponencia de esta ley» y el consenso debe darse «entre los grupos políticos en el Congreso de los Diputados». ,

Los partidos del Gobierno manejan un texto fusionado de las tres leyes cuya tramitación se aprobó a principios de año en el Congreso (PP, Junts y PSOE junto con Sumar), y que será la base que se empezará a discutir en ponencia, a puerta cerrada, a partir de septiembre. Ahí se tratarán también las enmiendas parciales de los grupos. Este texto, siguiendo la propuesta de PSOE y Sumar, no incluiría solo la ELA, sino que se ampliaría a otras enfermedades neurodegenerativas.

Al respecto, Bustinduy ha destacado que es «positivo» que este impulso legislativo pueda servir también para reconocer otras realidades de enfermedades neurodegenerativas «que también tienen enormes necesidades y demandas». Por tanto, cree que es «una ocasión para poder extender derechos también a estos colectivos.

En este sentido, ha pedido «perdón» en nombre de su ministerio y de todo el Gobierno por «haber tardado tanto en atender este clamor social», insistiendo en que aspira a que los tiempos de la ley «puedan ser lo más rápidos posible».

En cuanto al presupuesto necesario para llevar a cabo la financiación que promueve la ley, el ministro de Derechos Sociales ha señalado que el contexto actual es de «presupuestos prorrogados», si bien también está arrancando la negociación de los Presupuestos Generales del Estado (PGE) para el año que viene.

«Creo que esa negociación, que es decisiva para el futuro del país, tiene que asegurar un colchón fiscal y presupuestario suficiente para que podamos atender por fin a una agenda social ambiciosa», ha apuntado. «En este planteamiento se incluye la atención no solo a las personas enfermas de ELA y su familia, sino a los millones de familias en España que necesitan que mejoremos nuestro sistema de atención a la dependencia», ha remachado.

Al hilo, ha proseguido explicando que la negociación de los PGE tiene que servir para que todas esas transformaciones «aterricen» en «conquistas cotidianas que mejoren la vida de la gente y que, por tanto, tengan la dotación presupuestaria adecuada y suficiente para ello».

Así las cosas, ha agradecido «la labor incansable» de las personas enfermas de ELA, de sus familiares y de las asociaciones que llevan años demandando «lo que es justo, que es que se atiendan las necesidades de estas personas que durante mucho tiempo han sufrido un cierto abandono por parte de los poderes públicos».