El padre de María, la niña que celebró la victoria con la Selección, pide más investigación del cáncer

El padre de María, la niña salmantina de 12 años que celebró con la Selección española de fútbol el triunfo de la Eurocopa, ha pedido más investigación para los cánceres infantiles menos comunes, como el sarcoma de Ewing, una enfermedad que le diagnosticaron a su hija hace casi cinco años.

Así, en una entrevista a Efe Juan Caamaño ha apuntado que los que quieren es que se vea «no solamente a María», sino que se conozca «la enfermedad de estos niños que lo pasan muy mal». Además, ha aseverado que es «una pena» que no se inicien más estudios «con las cantidades que se gastan en otros temas». «Nos hace mucha falta que la investigación avance», ha dicho.

María acaba de cumplir 12 años, lo hizo el pasado 26 de junio. A pesar de su corta edad, es futbolera desde que estaba «en la barriga de su madre», tanto que siempre que tiene que escribir su nombre pone «M4ría», edad a la que comenzó a jugar al fútbol.

Su afición por el fútbol es tal que le ha llevado a conocer a varios jugadores durante estos años, entre ellos Álvaro Morata, con el que coincidió hace unos meses.

Al ganar España la Eurocopa, la menor comentó a sus padres que le gustaría ir a Madrid a la celebración y, sin más, decidieron asistir.

Y sobre su presencia en el escenario, el padre narra: «No había nada hablado, fue una decisión espontánea de los jugadores, que cuando la vieron la reconocieron. Entonces entraron ella y su hermana, nosotros no. Estamos muy contentos porque esto es algo único, nadie entra en la celebración, ni los familiares de ellos».

Más investigación y ayuda

La familia de María está contenta tanto por ese momento histórico que ha vivido su hija como por la visibilidad que se da a las personas que padecen esta enfermedad rara.

«Esta enfermedad le toca al que tiene mucho, poco o nada, y se necesitan más ayudas para las familias. Se pasa muy mal, estás obligado a desplazarte a Madrid y una vez te desplazas hay muchos costes que no son asumibles para todos», ha explicado.

Los padres de esta niña crearon la asociación La sonrisa de María, que pronto será una fundación, para que las familias de otros niños con esta enfermedad encuentren puedan apoyar y así avanzar en la investigación sobre este tumor raro, del que se diagnostican en España anualmente unos 30-40 casos, según la Federación Española de Enfermedades Raras.

«Hacemos eventos, también el torero Gonzalo Caballero se puso enseguida a nuestra disposición y nos ayuda», ha indicado el padre de María. «La celebración con la Selección ha sido «muy emotiva, muy especial». Los futbolistas «también son personas y por eso suceden cosas como la del lunes», ha concluido.