Sara, paciente de cáncer de mama metastásico: «He conseguido aceptar mi enfermedad, que no quererla»

Según la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), este 2024 se diagnosticarán 36.395 tumores de mama. Dentro de este grupo habrá pacientes que desarrollen cáncer de mama triple negativo —el más agresivo y mayor probabilidad de recaída—, el HER2+ —caracterizado por su agresividad y mal pronóstico—, y el metastásico, con una tasa de supervivencia de cinco años.

Todos los enfermos que luchan contra esta enfermedad comparten un único objetivo: que Sanidad financie todos los medicamentos aprobados en Europa. Ya lo han conseguido este jueves con Enhertu y Trodelvy, dos medicamentos que han demostrado su eficacia y un promedio de 23 meses de supervivencia.

Un ejemplo es el caso de Sara Andrada Jiménez, una paciente con cáncer de mama metastásico que ha querido contar su historia a El Debate para mostrar la realidad de una enfermedad que, desgraciadamente, no tiene cura.

—¿Hace cuántos años te diagnosticaron cáncer de mama? ¿Cómo estás tú actualmente?

—Me diagnosticaron cáncer hace seis años. Tuve un primario hace 12 años, en el 2012, pero a los seis años, cuando ya había rehecho mi vida, en una revisión me detectaron cáncer de mama metastásico con lesiones en pulmón e hígado. El diagnóstico fue horrible, pero aquí estamos.

Actualmente, con esta neoplasia maligna, el pronóstico de vida es de dos a cinco años. Y yo ya he superado esa barrera, llevo seis años y estoy en mi séptima línea de tratamiento. Es muy duro porque, aunque parece que físicamente en ciertos momentos de la enfermedad estamos bien por fuera, lo cierto es la dureza de los tratamientos merman nuestra calidad de vida. Pero seguimos adelante.

—Hace poco Sanidad aprobó trastuzumab deruxtecán (Enhertu) para pacientes con HER2+, ¿qué pasa con el resto de medicamentos?

—Esos tratamientos, como dices, están aprobados para HER 2+. Luego existen otros que están aprobados por la Agencia Europa del Medicamento (EMA) y que han sido recientemente, gracias a la insistencia y de los pacientes, financiadas por nuestro país.

Una de las peticiones que siempre hemos hecho las personas con esta enfermedad metastásica es que todos los tratamientos que se aprueben en Europa se financien en España, que no tengamos que estar suplicando los porque nos corresponden por derecho.

Trato de levantarme con alegría y con esperanza cada día, aceptando todo lo que tenga que venirSara, paciente con cáncer

De hecho, formo parte de un movimiento que ha recogido firmas para que estos tratamientos lleguen a todas las pacientes, incluidas aquellas que no tienen HER2+. Es importante recordar que también hay hombres que padecen cáncer de mama. Seguiremos luchando para que esto se cumpla.

—¿Cómo te encuentras tú ahora mismo? ¿Se aprende a vivir con la enfermedad?

—A nivel personal me encuentro bien. Me considero una persona muy vital y optimista, que no quiere decir que no sea consciente de la enfermedad. De hecho, lo soy, y mucho, pero he conseguido aceptarla, que no es lo mismo que quererla, pero aceptarla y aprender en mi día a día a convivir con ella porque no me queda otra.

Para ello, trato de levantarme con alegría y con esperanza cada día, aceptando todo lo que tenga que venir. Es muy importante aceptar todos los momentos de tristeza, de cansancio, de agotamiento... hay que escucharlos y respetarlos. En definitiva, hay que vivir.

En cuanto a las secuelas, es vital aprender a convivir con ellas y con los efectos secundarios. Para ello, es crucial hacer lo que esté en nuestra mano para cuidar nuestra salud. Sin embargo, hay una cosa que no puede controlar nuestro enemigo ni nosotras y es el control de la enfermedad. Esta está en manos de nuestros queridos investigadores y de las farmacéuticas. Estos trabajan para salvarnos o alargarnos la vida con nuevos tratamientos y estudios.

—Para terminar, ¿qué le dirías a los pacientes que les acaban de diagnosticar un cáncer de mama mestastásico?

Esperanza. La esperanza es lo último que se pierde. Ellas tienen que luchar. Además, es muy importante que contacten con profesionales que les ayuden. Aquí en España tenemos a la suerte de contar con la ayuda de la Asociación Española contra el Cáncer, una organización que nos ofrece a los pacientes y a nuestros familiares todo lo que necesitamos y todo lo que en el hospital no nos pueden dar. Todo eso lo tenemos con ellos.