Mujer recibe un tratamiento contra el cáncer
Hallan un fármaco que reduce un 70 % los efectos secundarios graves en cáncer de mama frente a la quimioterapia
El siguiente paso será evaluar la combinación del fármaco-anticuerpo con inmunoterapia para validar posibles sinergias entre ambos y potenciar aún más la respuesta
La investigación contra el cáncer se ha convertido en un reto en la sociedad. Cada vez más investigadores trabajan para dar con la fórmula que reduzca o elimine las neoplasias malignas en los pacientes. El último gran hallazgo se ha presentado en el San Antonio Breasr Cancer Symposium celebrado en Texas, EE.UU., donde un grupo de expertos han presentado patritumab deruxtecán, un fármaco anticuerpo que reduce los efectos secundarios graves en pacientes de cáncer de mama hormonal precoz.
El estudio neoadyuvante en fase II SOLTI-2103 VALENTINE, que ha incluido a 120 pacientes de 21 hospitales españoles, ha revelado que un 45,8 % de las pacientes tratadas con quimioterapia experimentaron efectos secundarios graves, mientras que estos solo se verificaron en alrededor del 14 % de las pacientes tratadas con patritumab deruxtecán, bien fuera en combinación con letrozol o solo. Así, deruxtecán reduce en un 70 por ciento el número de pacientes que experimentan efectos secundarios graves.
Aleix Prat, investigador principal del estudio VALENTINE y director del Clínic Barcelona Comprehensive Cancer Center, ha destacado que no ha habido «grandes avances» en el tratamiento con quimioterapia de cáncer de mama precoz hormonosensible y que, por ello, VALENTINE, que surge tras la evidencia revelada en el ensayo previo TOT-HER3, pretende evaluar si patritumab deruxtecán puede alcanzar resultados «potencialmente similares» a los que se obtendrían con un esquema intenso de quimioterapia estándar.
Después de los resultados obtenidos en este estudio, Prat ha explicado que el siguiente paso será evaluar la combinación del fármaco-anticuerpo patritumab deruxtecán con inmunoterapia para validar posibles sinergias entre ambos y potenciar aún más la respuesta de este fármaco.
Por su parte, Mafalda Oliveira, oncóloga médica en el Hospital Universitario Vall d'Hebron e investigadora sénior del Grupo de Cáncer de Mama Vall d'Hebron Instituto de Oncología (VHIO), quien también lidera VALENTINE, ha añadido sobre los hallazgos de la investigación que también se han evidenciado «menos reducciones, interrupciones y discontinuaciones» de dosis motivadas por los efectos adversos, dado que ahora estos son menores, y esto ayuda a que sean más pacientes los que consiguen finalizar el tratamiento, algo que impacta en la eficacia del mismo.
La doctora Oliveira también ha explicado la ventaja que suponen los 'ensayos ventana' para detectar biomarcadores de respuesta a fármacos nuevos que ayuden a identificar a las pacientes más adecuadas para recibir cada tipo de tratamiento y, después, validarlos en estudios más grandes para valorar su mayor eficacia o menor toxicidad respecto al estándar de tratamiento.