Cápsulas 'Bikini Forte'
Retiran 'Bikini Forte' para adelgazar: Sanidad advierte de sus efectos peligrosos
Según ha informado la AEMPS, la Comisaría General de Policía Judicial alertó a la Agencia sobre la distribución de este complemento alimenticio, que no cuenta con autorización para su venta
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada cautelar del mercado y prohibido la comercialización de las cápsulas 'Bikini Forte', un producto destinado a la pérdida de peso en cuyo etiquetado no se informa de la presencia de sibutramina, un principio activo que puede provocar graves efectos cardiovasculares, como arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares.
Según ha informado la AEMPS en un comunicado emitido este viernes, la Comisaría General de Policía Judicial alertó a la Agencia sobre la distribución de este complemento alimenticio, que no cuenta con autorización para su venta. Tras los análisis realizados en el Laboratorio Oficial de Control de la AEMPS, se ha detectado en su composición una cantidad suficiente de sibutramina como para modificar funciones fisiológicas a través de una acción farmacológica, lo que lo convierte en un medicamento no declarado legalmente.
El etiquetado del producto describe su contenido como una combinación de ingredientes vegetales y aminoácidos, sin hacer ninguna referencia a la sibutramina, lo que induce a error al consumidor sobre su verdadera composición y los posibles riesgos para la salud.
La sibutramina es un principio activo anorexígeno, es decir, un supresor del apetito que contribuye a generar una sensación de saciedad y, además, incrementa el gasto calórico, ya que atenúa la reducción del metabolismo basal que se produce durante la pérdida de peso. No obstante, su consumo también eleva la frecuencia cardiaca y la presión arterial, lo que puede derivar en consecuencias clínicas significativas en determinados pacientes. De hecho, se han registrado casos de arritmias, enfermedades coronarias y accidentes cerebrovasculares asociados a su ingesta.
Entre los efectos adversos adicionales que pueden presentarse con el consumo de sibutramina se incluyen sequedad bucal, cefaleas, insomnio y estreñimiento, entre otros. Además, su administración presenta numerosas interacciones con otros medicamentos, lo que agrava aún más el riesgo de su consumo sin supervisión médica.
Cabe recordar que este compuesto formó parte de la formulación de fármacos con receta médica destinados al tratamiento de la obesidad, pero su comercialización en la Unión Europea fue suspendida en 2010 tras constatarse su asociación con efectos adversos de riesgo cardiovascular severo.
Con esta medida, la AEMPS busca proteger la salud pública y evitar que los consumidores accedan a un producto que, bajo la apariencia de un complemento alimenticio inofensivo, contiene una sustancia prohibida en la UE desde hace más de una década por su peligrosidad.