Los medicamentos aprobados por la UE para tratar el cáncer que Sanidad rechaza financiar

El Falcon, comidas copiosas con vino español y langostinos, viajes a lugares como India... el Gobierno de España tiene claro en qué gastarse el dinero y qué dejar a la retaguardia. Es el caso de la no financiación de 20 medicamentos contra el cáncer altamente efectivos y aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) por ser «muy caros».

Ya se vio con el anticuerpo monoclonal blinatumomab, un medicamento para tratar la leucemia linfoblástica aguda (LLA), una enfermedad que tiene una prevalencia de 1,5 casos por 100.000 habitantes en España y que ya ha salvado la vida de varios niños en Reino Unido. Según un informe, la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos propuso a la Dirección General la «no inclusión de este fármaco en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS), teniendo en cuenta criterios de racionalización del gasto público e impacto presupuestario en el SNS».

Otro de los afectados, según una tabla elaborada por La Razón, es el Tabelecleucel, una inmunoterapia alogénica de células T específicas del virus de EpsteinBarr (EBV) dirigida a las células positivas para el EBV. Este medicamento, que elimina las células de forma restringida por medio del antígeno leucocitario humano, está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos de dos años de edad y mayores con enfermedad linfoproliferativa postrasplante positiva asociada al virus de EBV. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) lo aprobó, pero Sanidad decidió no financiarlo.

Entre ellos también se encuentra el Elacestrant, un medicamento denominado regulador selectivo de los receptores de estrógenos (SERD). Se creó para tratar a los pacientes —tanto hombres como mujeres— con cáncer de mama HER2 localmente avanzado y se ha extendido a otras zonas del cuerpo. La Aemps, dado su efectividad, le dio luz verde en septiembre de 2023. Sin embargo, los pacientes aún siguen esperando.

Para el cáncer de mama, el departamento dependiente del Ministerio de Sanidad, también autorizó en noviembre del mismo año Capivasertib, una terapia indicada en combinación con fulvestrant para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico con receptor de estrógeno (ER) positivo y HER2 negativo con una o más alteraciones, informa la Agencia en su web.

Este 2025, según la Soecidad Española de Oncología Médica, habrá más de 37.000 nuevos casos de cáncer de mama en España, diagnósticos que irán aumentando año a año por la evolución del tabaco en este grupo de sociedad. A pesar de estos alarmantes datos, el ministerio de Mónica García se niega a financiar este tipo de medicamentos.

Otro de los tumores que más mata en la actualidad es el de pulmón. Para ello, y con la intención de salvaguardar la salud de todos los europeos, la Aemps recomendó en diciembre de 2021 Amivantamab, un tratamiento para atacar las células cancerígenas de los pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) que lleva ya financiado más de 447 días en países europeos. Este químico se utiliza en pacientes que no han recibido otro tratamiento o que empeoraron durante la quimioterapia con derivados del platino.

Hace ocho meses, la EMA también recomendó aprobar otro fármaco estrella. Se trata del Balversa, que sirve para tratar el carcinoma urotelial —cáncer de vejiga y sistema urinario— que alberga alteraciones genéticas susceptibles del FGFR3, un gen que da origen a una proteína que participa en la división y maduración celular (FGFR3).

Esta terapia, que se comercializa en comprimidos recubiertos con película de tres miligramos, catro miligramos y cinco miligramos y cuyo principio activo es erdafitinib, ayuda a los adultos con carcinoma urotelial irresecable o metastásico con alteraciones genéticas que han recibido previamente al menos una línea de terapia y no ha funcionado.

Cada vez hay más fármacos aprobados por la EMA que Sanidad decide no financiar. A pesar de los intentos del Gobierno por eludir la responsabilidad, lo cierto es que es la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), órgano que decide sobre la financiación pública y precio de cada químico dependiente del Ministerio de Sanidad, quien toma la decisión final.