Sanidad financia un nuevo medicamento para tratar una de las miocardiopatías más comunes

Este martes, el Ministerio de Sanidad ha anunciado que desde el 1 de noviembre estará disponible la financiación en el Sistema Nacional de Salud el fármaco Camzyos (mavacamten) de la biofarmacéutica Bristol Myers Squibb (BMS), el primer tratamiento específico dirigido a modificar el curso de la miocardiopatía hipertrófica (MCH) mediante la inhibición específica y reversible de la miosina cardiaca.

La miocardiopatía hipertrófica (MCH) es una enfermedad primaria del músculo cardíaco que se caracteriza por la hipertrofia del ventrículo izquierdo en ausencia de otras afecciones cardíacas, sistémicas o metabólicas que expliquen dicha anomalía. Se estima que afecta aproximadamente a 1 de cada 500 adultos en la población general, aunque una proporción significativa de los casos permanece sin diagnóstico.

De estos pacientes, el 66 % desarrollan la forma obstructiva de la enfermedad (MCHO), en la cual la hipertrofia del tabique interventricular reduce o bloquea el flujo de sangre desde el ventrículo izquierdo hacia la aorta.

Hasta la llegada de terapias dirigidas, el tratamiento de la MCHO se ha basado en fármacos como betabloqueantes, calcioantagonistas y/o disopiramida, los cuales no abordan los mecanismos fisiopatológicos subyacentes y, a menudo, tampoco proporcionan un alivio sintomático suficiente. Como resultado, muchos pacientes han requerido intervenciones invasivas, como la miectomía quirúrgica o la ablación septal con alcohol, procedimientos asociados a riesgos inherentes y requieren centros especializados para garantizar resultados óptimos.

En respuesta a esta gran necesidad, biofarmacéutica Bristol Myers Squibb ha desarrollado mavacamten, el tratamiento que promete marcar un cambio de paradigma terapéutico en esta enfermedad.

Transforma el enfoque terapéutico

Para Carlos Borrás, director de la Unidad de Negocio de Medicina Innovadora de BMS España y Portugal, mavacamten es «la primera molécula» que trata específicamente la enfermedad en lugar de limitarse al control de sus síntomas, ya que permite un abordaje «más preciso y eficaz de la enfermedad».

Así, ha querido destacar la llegada de este medicamento, puesto que representa «un paso significativo en nuestra misión de ofrecer soluciones terapéuticas innovadoras». Con este primer inhibidor de la miosina cardíaca aprobado en su clase, han logrado abordar directamente los mecanismos fisiopatológicos de la MCHO, proporcionando «una respuesta a una necesidad médica no cubierta».

Por otro lado, el doctor Pablo García-Pavía, jefe de la Unidad de Cardiopatías Familiares del Hospital Universitario Puerta de Hierro, ha destacado que el 60 % de los casos de MCH tienen «un componente genético identificable». Esta enfermedad ha continuado, afecta a la calidad de vida de los pacientes, limitando «su capacidad funcional y actividades diarias, al tiempo que incrementa el riesgo de eventos cardiovasculares mayores».

Este fármaco ayudará al 66 % de los pacientes que poseen esta enfermedad, ya que actúa directamente sobre sus mecanismos moleculares, reduciendo la obstrucción, normalizando la contractilidad cardíaca y mejorando las presiones de llenado.

Por último, el doctor Roberto Barriales, coordinador de la Unidad de Cardiopatías Familiares del Hospital Universitario de La Coruña (CHUAC), ha añadido que mavacamten aborda «una necesidad médica prioritaria». Así, ha recalcado que, hasta ahora, las opciones terapéuticas se limitaban a medicamentos inespecíficos o procedimientos invasivos, los cuales «no abordan la fisiopatología subyacente de la enfermedad ni modifican su historia natural».