Los productos 'Mero Macho' retirados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
Sanidad retira del mercado todos los productos 'Mero Macho' por contener el principio activo de la Viagra
Según los análisis llevados a cabo por el Laboratorio Oficial de Control de la AEMPS, contienen la sustancia activa sildenafilo
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado de todos los ejemplares de los productos 'Mero Macho' y 'Mero Macho' por la presencia de sildenafilo, el principio activo de la Viagra, pese a que no se indica en su etiquetado.
Según los análisis llevados a cabo por el Laboratorio Oficial de Control de la AEMPS, dependiente del Ministerio de Sanidad, estos productos contienen la sustancia activa sildenafilo «en cantidad suficiente para restaurar, corregir o modificar una función fisiológica ejerciendo una acción farmacológica, lo que le confiere la condición legal de medicamento».
Sin embargo, estos productos no han pasado ningún control regulatorio y la sustancia, consecuentemetne, no se declara en su etiquetado, que indica engañosamente una serie de productos de origen vegetal. La Policía Municipal de Madrid ha sido la que ha alertado a la AEMPS sobre la comercialización de estos dos productos.
El sildenafilo está indicado para restaurar la función eréctil deteriorada mediante el aumento del flujo sanguíneo del pene, por inhibición selectiva de la fosfodiesterasa 5 (PDE-5).
Los inhibidores de la PDE-5 están contraindicados en pacientes con infarto agudo de miocardio, angina inestable, angina de esfuerzo, insuficiencia cardiaca, arritmias incontroladas, hipotensión (tensión arterial < 90/50 mmHg), hipertensión arterial no controlada, historia de accidente isquémico cerebral (ictus isquémico), en pacientes con insuficiencia hepática grave y en personas con antecedentes de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, o con trastornos hereditarios degenerativos de la retina, tales como retinitis pigmentosa (una minoría de estos pacientes tienen trastornos genéticos de las fosfodiesterasas de la retina).
Los inhibidores selectivos de la PDE-5 presentan numerosas interacciones con otros medicamentos, pudiendo además aparecer reacciones adversas de diversa gravedad como las cardiovasculares, ya que su consumo se ha asociado a infarto agudo de miocardio, angina inestable, arritmia ventricular, palpitaciones, taquicardias, accidente cerebrovascular e incluso muerte súbita cardiaca, que se han presentado en mayor medida en pacientes con antecedentes de factores de riesgo cardiovascular para los cuales estaría contraindicado.
