Hospital Valle de Hebrón
Una combinación terapéutica reduce la progresión de un tipo de cáncer de pulmón avanzado
El tratamiento va dirigido concretamente a pacientes de célula no pequeña con mutaciones en el gen EGFR
El Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) ha demostrado que una nueva combinación terapéutica reduce la progresión de un tipo de cáncer de pulmón avanzado con metástasis y ofrece mejores beneficios en comparación al tratamiento actual.
El estudio, liderado por la codirectora del Programa de Investigación Clínica del VHIO, Enriqueta Felip, ha sido presentado este viernes durante la primera jornada del Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Médica (ASCO), que tiene lugar en Chicago (Estados Unidos), ha informado el hospital barcelonés.
Este ensayo clínico, en fase 3 y bautizado como MARIPOSA, va dirigido concretamente a pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña con mutaciones en EGFR.
La mutación del gen EGFR se encuentra en alrededor del 15 por ciento de los pacientes con cáncer de pulmón de célula no pequeña y es una de las mutaciones oncogénicas más frecuentes en este tipo de cáncer.
Hasta ahora, con este tipo de pacientes se utilizaba un medicamento inhibidor oral del gen EGFR, pero en Vall d'Hebron han comprobado que el problema de esta estrategia radica en que la enfermedad continúa progresando, eventualmente porque el tumor desarrolla nuevas alteraciones moleculares que le hacen resistente al tratamiento.
Combinación
Ante esta situación, el equipo de la doctora Felip ha demostrado la eficacia de un nuevo método que combina dos elementos: un fármaco anti-EGFR de tercera generación, el lazertinib, junto con un anticuerpo, de nombre amivantamab.
Felip ha explicado que el anticuerpo posee la capacidad de bloquear el EGFR y otro receptor llamado MET, que detiene el crecimiento de células tumorales de pulmón.
El estudio ha demostrado que la combinación de los dos fármacos redujo el riesgo de progresión de la enfermedad y de muerte en un 30 por ciento en comparación con el tratamiento estándar (osimertinib).
En el ensayo, los investigadores analizaron los resultados de supervivencia libre de progresión, es decir el tiempo que pasa desde el inicio del tratamiento hasta que el tumor vuelve a progresar, en grupos de pacientes considerados de alto riesgo.
Observaron que los pacientes que participaron en el estudio tratados con el fármaco estándar presentaban una mediana de supervivencia libre de progresión de entre 9,1 y 14,8 meses, mientras que en los que se probó la nueva combinación terapéutica las cifras iban desde los 16,5 a los 20,3 meses.
«Si bien serán necesarios análisis de seguimiento posteriores para determinar la importancia estadística y clínica de la supervivencia general, esta novedosa combinación podría convertirse en una nueva oportunidad para los pacientes con cáncer de pulmón», ha afirmado Felip, que también es jefa de sección del Servicio de Oncología Médica de Vall d'Hebron.
