Fundado en 1910

16 de septiembre de 2024

Nolotil

NolotilFacebook

La Agencia Europea del Medicamento anuncia que el uso del Nolotil tiene más beneficios que riesgos

Los síntomas de la agranulocitosis son la aparición de fiebre, escalofríos, dolor de garganta y llagas dolorosas, especialmente en la boca, la nariz y garganta o en las regiones genital o anal

Un nuevo informe llevado a cabo por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha concluido este viernes que los beneficios de tomar metamizol, un analgésico contra el dolor de cabeza o la fiebre que contienen medicamentos como el Nolotil, «siguen superando a los riesgos». Sin embargo, ha recomendado dejar de tomarlo si aparecen síntomas de agranulocitosis.

Tal y como ha anotado Efe, la agranulocitosis es un efecto secundario del metamizol y supone una caída repentina de los glóbulos blancos que puede provocar infecciones graves y que es potencialmente mortal, aunque se trata de una reacción adversa muy poco frecuente.

En un comunicado, la EMA ha señalado que los síntomas de la agranulocitosis son la aparición de fiebre, escalofríos, dolor de garganta y llagas dolorosas, especialmente en la boca, la nariz y garganta o en las regiones genital o anal. Y apuntó que pueden surgir en cualquier momento del tratamiento o tras haberlo finalizado, independientemente de la dosis que se haya adquirido.

El comité de seguridad de la EMA, cuyas conclusiones tiene que ratificar aún el Grupo de Coordinación del organismo, donde están presentes todas las agencias de medicamentos europeas, ha recomendado a los trabajadores sanitarios que informen a los pacientes de la paralización del tratamiento si aparecen los síntomas.

Y en ese caso, también ha pedido a los pacientes que se hagan de inmediato un test para determinar los niveles de glóbulos blancos en la sangre y dejar de tomar metamizol hasta obtener el resultado. Además, ha aconsejado no volver a tomar metamizol si anteriormente ya se ha padecido este efecto secundario.

La EMA ha emitido estas recomendaciones después de la investigación que inició el pasado mes de junio a petición de la agencia finlandesa del medicamento a raíz de la aparición de casos de agranulocitosis.

Comentarios
tracking