El ácido acetilsalicílico en dosis bajas puede reducir las respuestas inflamatorias a la restricción del sueño
La aspirina en dosis bajas contrarresta los efectos de la falta de sueño
El ácido acetilsalicílico mitiga las consecuencias inflamatorias de la restricción del sueño
En los últimos 30 años el ácido acetilsalicílico ha ido perdiendo presencia en los botiquines de la mayoría de las casas siendo sustituido por paracetamol e ibuprofeno, sin embargo, los últimos estudios están devolviendo a la clásica aspirina al primer plano de la actualidad. El último, que se presentará en la reunión anual SLEEP 2024 encontró que el ácido acetilsalicílico en dosis bajas puede reducir las respuestas inflamatorias a la restricción del sueño.
Los resultados muestran que, en comparación con el placebo, la administración preventiva de aspirina en dosis bajas durante la restricción del sueño redujo las respuestas proinflamatorias. Específicamente, la aspirina redujo la expresión de interleucina-6 y las células COX-1/COX-2 doblemente positivas en monocitos estimulados por lipopolisacáridos, así como los niveles séricos de proteína C reactiva.
La autora principal Larissa Engert, experta de la Facultad de Medicina de Harvard explica en un comunicado: «La novedad de este estudio es que investigó si podemos reducir farmacológicamente las consecuencias inflamatorias de la restricción del sueño» y añade: «Utilizamos un fármaco antiinflamatorio no esteroideo porque se ha demostrado que afecta vías inflamatorias específicas, que anteriormente se había demostrado que estaban desreguladas por la restricción experimental del sueño o los trastornos del sueño».
Fases del estudio
Los investigadores recopilaron datos de 46 adultos sanos en un ensayo cruzado aleatorio controlado con placebo con tres protocolos:
- Restricción del sueño/aspirina
- Restricción del sueño/placebo
- Sueño de control/placebo
Cada uno de los cuales consta de una fase en casa de 14 días seguida de una estancia hospitalaria de once días. En la condición de restricción del sueño/aspirina, los participantes tomaron dosis bajas de aspirina durante la fase en casa y la estancia en el hospital. Cada día en el hospital comenzó con dos noches con una oportunidad de dormir ocho horas.
Luego, bajo las condiciones de restricción del sueño, los participantes fueron expuestos a cinco noches con una oportunidad de dormir de cuatro horas, seguidas de tres noches de sueño de recuperación.
La condición de control del sueño proporcionó una oportunidad de dormir ocho horas durante toda la estancia hospitalaria. Las medidas inmunológicas y del sueño se evaluaron al inicio y en varios puntos a lo largo del estudio.
Los datos también revelan que la reducción de la actividad de la vía inflamatoria inducida por la aspirina en los participantes con sueño restringido fue paralela a una disminución de la vigilia después del inicio del sueño y una mayor eficiencia del sueño durante el sueño de recuperación, señaló Engert.
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«Estos hallazgos muestran que es posible mitigar las vías inflamatorias activadas por la restricción del sueño mediante la administración preventiva de aspirina en dosis bajas. Esto puede fomentar el desarrollo de nuevas terapias que se dirijan específicamente a esas vías y no presenten los efectos secundarios indeseables asociados con la aspirina, como hemorragias y accidentes cerebrovasculares. Dichas terapias podrían complementar las terapias conductuales de mejora del sueño para prevenir o controlar mejor la inflamación y sus consecuencias en quienes experimentan períodos de deficiencia de sueño», dijo Engert.
