Marta Villanueva, directora general de la Fundación IDIS; Pedro Luis Sánchez, director del Departamento de Estudios de Farmaindustria; Raúl Márquez, jefe de la sección de tumores ginecológicos del MD Anderson Cancer Center de Madrid; Carina Escobar, presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes; y Juan Abarca, presidente de la Fundación IDIS (de izda. a dcha.)
«España es una referencia mundial en ensayos clínicos», la Fundación IDIS analiza el acceso a la innovación
Un nuevo foro IDIálogoS aborda los retos a los que se enfrenta la investigación clínica de nuevos tratamientos
La Fundación IDIS celebró un nuevo encuentro con expertos de la serie IDIálogoS, ¿y ahora qué? que continúa con el foco de atención en qué ocurre con los agentes y recursos implicados en un sistema sanitario que aún sufre las consecuencias de la pandemia y que afronta múltiples retos de gestión, sociodemográficos y de financiación.
Bajo el título de «Investigación y acceso a la innovación» abordó los retos que afectan directamente a la investigación clínica de nuevos medicamentos y a la facilidad y tiempo de espera de los pacientes para poder beneficiarse de estos nuevos medicamentos.
El acto estuvo moderado por Marta Villanueva Fernández, directora general de la Fundación IDIS y completaban la mesa Carina Escobar, presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes; el Dr. Raúl Márquez, jefe de la sección de tumores ginecológicos de MD Anderson Cáncer Center de Madrid y Pedro Luis Sánchez, director del Departamento de Estudios de Farmaindustria.
Además, se hizo una aproximación a los indicadores de acceso a terapias innovadoras en Europa, en base a los resultados del informe WAIT publicado por la EFPIA, que indican una mejora en la disponibilidad de terapias innovadoras pero muestran que se sigue alargando el periodo medio para poder acceder a la innovación farmacéutica en nuestro país.
La Fundación IDIS ha comenzado a trabajar desde el sector privado para agilizar el acceso a la innovación cuando las trabas de la Administración hacen que no sea posiblePresidente de la Fundación IDIS
Los invitados coincidieron en que España es una potencia en ensayos clínicos solo por detrás de Estados Unidos. El Dr. Juan Abarca, presidente de la Fundación IDIS inauguró el acto comentando que «La Fundación IDIS, en su empeño en pro del mejor sistema sanitario para todos, ha comenzado a trabajar desde el sector privado para agilizar el acceso a la innovación cuando las trabas de la Administración hacen que no sea posible. Porque el avance de la ciencia y de la medicina es rápido y no nos podemos permitir el lujo de que haya nuevos tratamientos para salvar vidas y para mejorar la calidad de vida de los pacientes que no estén a su disposición».
Liderazgo en investigación
Marta Villanueva, tomó la palabra explicando que «hoy vamos a centrarnos en la perspectiva del liderazgo en investigación en nuestro país y en la necesidad de que ese liderazgo se traduzca en un acceso adecuado a la innovación» y lanzándose algunas preguntas «A pesar de los datos, que son magníficos, ¿existen obstáculos o barreras sobre los que se podría trabajar? ¿Qué papel juega la colaboración público-privada en el avance de la investigación clínica? ¿Podemos hablar de ejemplos de éxito?».
Pedro Luis Sánchez sumó más datos, «España se ha convertido en una referencia internacional en ensayos clínicos, con cerca de 4.000 ensayos en marcha en los que participan 170.000 personas, aproximadamente». Sánchez también comentó que «Es importante reconocer que, de media, lo que invierte una compañía farmacéutica se aproxima a los 3.000 millones. Y tras esa inversión, 7 de cada 10 medicamentos que se comercializan, no llegan todos sus ingresos a poder financiar el medicamento".
De media, lo que invierte una compañía farmacéutica se aproxima a los 3.000 millonesFarmaindustria
«España es pionera en calidad y en número de ensayos clínicos y de acceso a esa investigación. Gozamos de una muy buena sanidad, tanto en lo público como en lo privado», aseveró el Dr. Raúl Márquez que desveló que «Hay medicamentos que los clínicos estamos muy pendientes de que se aprueben porque de eso depende que se puedan beneficiar o no los pacientes, es algo que nos genera incertidumbre y ansiedad».
Carina Escobar añadió que «Los pacientes somos afortunados, porque los ensayos clínicos, la innovación y la ciencia traen buenas noticias para nuestra salud. Son una oportunidad para llegar antes a fármacos» y que «Las asociaciones de pacientes estamos presentes en las instituciones, pero no tenemos esa trazabilidad. Sí podemos saber cuándo se aprueba un medicamento, pero no a qué CCAA llega ni a qué hospital. Es esencial la capilaridad de las asociaciones de pacientes y que estemos bien organizados».
