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Sanidad ordena retirar del mercado un antidepresivo por la falta de actualización del prospecto

Por el momento, se han retirado del mercado todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y se han devuelto al laboratorio

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado retirar del mercado un lote de un medicamento antidepresivo porque el prospecto no estaba actualizado

En concreto, se trata del lote SM7997 con fecha de caducidad 28/02/2029 del fármaco Venlafaxina Retard Teva 75 mg cápsulas duras de liberación prolongada EFG. El titular de autorización de comercialización es Teva Pharma y el fabricante Krka.

Por el momento, se han retirado del mercado todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y se han devuelto al laboratorio por los cauces habituales. Asimismo, la Aemps aclara que se trata de un defecto de calidad que no supone un riesgo vital para el paciente.

Venlafaxina Retard Teva es un antidepresivo que pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la recaptación de serotonina y norepinefrina (IRSNs). Este grupo de medicamentos se utiliza para tratar la depresión y otros estados tales como los trastornos de ansiedad.

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